Retour sur le Webinaire « Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener »
Le Pôle Optitec en partenariat avec ASPE Conseil a organisé le 11 février 2021 dernier un webinaire « Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener » qui a rassemblé plus de 30 participants.
Lors de ce rendez-vous les entreprises ont eu l’opportunité de s’informer sur la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux afin de faciliter votre accès marché sur le secteur médical.
Michel Huc, Fondateur d’ASPE Conseil a présenté ce nouveau règlement et exposé les actions à mener : champ d’application, définitions & classifications, opérateurs économiques, évaluation de la conformité, clinique, surveillance après commercialisation & vigilance et traçabilité.
Merci à Michel Huc et aux participants !
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